項目概況
****數(shù)字化X線攝影（DR)等醫(yī)療設(shè)備采購項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項目基本情況
項目編號：N****************
項目名稱：****數(shù)字化X線攝影（DR)等醫(yī)療設(shè)備采購項目
采購方式：公開招標(biāo)
預(yù)算金額：5,**4,**0.**元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：自合同簽訂之日起**日
采購包2：自合同簽訂之日起**日
采購包3：自合同簽訂之日起**日
采購包4：自合同簽訂之日起**日
采購包5：自合同簽訂之日起**日
采購包6：自合同簽訂之日起**日
本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：
采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
采購包4：無
采購包5：無
采購包6：無
3.本項目的特定資格要求：
采購包1：
(1)（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）。
（2）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械，產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或有效備案憑證（非醫(yī)療器械產(chǎn)品除外）。（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供該產(chǎn)品符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為特種設(shè)備，須按照《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》要求，提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《中華人民共和國特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》。
（5）投標(biāo)人和數(shù)字化X線攝影（DR)的制造廠家須具有有效的《輻射安全許可證》。。
采購包2：
(1)（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）。
（2）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械，產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或有效備案憑證（非醫(yī)療器械產(chǎn)品除外）。
（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供該產(chǎn)品符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為特種設(shè)備，須按照《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》要求，提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《中華人民共和國特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》。。
采購包3：
(1)（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）。
（2）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械，產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或有效備案憑證（非醫(yī)療器械產(chǎn)品除外）。（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供該產(chǎn)品符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為特種設(shè)備，須按照《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》要求，提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《中華人民共和國特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》。。
采購包4：
(1)（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）。
（2）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械，產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或有效備案憑證（非醫(yī)療器械產(chǎn)品除外）。（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供該產(chǎn)品符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為特種設(shè)備，須按照《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》要求，提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《中華人民共和國特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》。。
采購包5：
(1)（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）。
（2）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械，產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或有效備案憑證（非醫(yī)療器械產(chǎn)品除外）。（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供該產(chǎn)品符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為特種設(shè)備，須按照《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》要求，提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《中華人民共和國特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》。。
采購包6：
(1)（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人為代理公司應(yīng)具有有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）。
（2）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械，產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或有效備案憑證（非醫(yī)療器械產(chǎn)品除外）。（3）投標(biāo)人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為消毒產(chǎn)品，需按照《消毒管理辦法》要求，提供該產(chǎn)品符合《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》的有效的完整的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告，產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證，以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。
（4）投標(biāo)人所投產(chǎn)品及配置產(chǎn)品如為特種設(shè)備，須按照《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》要求，提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《中華人民共和國特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》。。
三、獲取招標(biāo)文件
時間：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京時間）
途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標(biāo)文件
方式：在線獲取
售價：0元
四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點
時間：****年**月**日 **時**分**秒（北京時間）
提交投標(biāo)文件地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理在線提交投標(biāo)文件
開標(biāo)地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開標(biāo)
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
采購監(jiān)督機構(gòu)：三臺縣財政局；聯(lián)系人：張毅；聯(lián)系電話：****-******7
七、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：三臺縣人民醫(yī)院
地址：三臺縣潼川鎮(zhèn)解放下街**9號
聯(lián)系方式：**********9
2.采購代理機構(gòu)信息
名稱：四川興凱楊科技咨詢有限公司
地址：四川省綿陽市涪城區(qū)御中路**號毅德商貿(mào)城B區(qū)上層**棟**號
聯(lián)系方式：**********0
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：劉婷婷
電話：**********0
四川興凱楊科技咨詢有限公司
****年**月**日
