山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院(省中醫(yī)院)醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目(3)公開(kāi)招標(biāo)公告
項(xiàng)目概況
醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目(3) 招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在(齊魯云采交易系統(tǒng))獲取招標(biāo)文件，并于 ****年**月**日**時(shí)**分(北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。
項(xiàng)目編號(hào)：SDGP********************1
項(xiàng)目名稱(chēng)：醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置項(xiàng)目(3)
| 包號(hào) | 預(yù)算金額(萬(wàn)元) | 最高限價(jià)(萬(wàn)元) |
| 1 | **.****** | **.****** |
| 2 | **.****** | **.****** |
| 7 | **5.****** | **5.****** |
| 9 | **.****** | **.****** |
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| ** | **5.****** | **5.****** |
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采購(gòu)需求：見(jiàn)附件
合同履行期限：本項(xiàng)目(是/否)接受聯(lián)合體。
| 包號(hào) | 合同期限 | 是否接受聯(lián)合體 |
| 1 | 進(jìn)口設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付；國(guó)產(chǎn)設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付。 | 否 |
| 2 | 進(jìn)口設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付；國(guó)產(chǎn)設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付。 | 否 |
| 7 | 進(jìn)口設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付；國(guó)產(chǎn)設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付。 | 否 |
| 9 | 進(jìn)口設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付；國(guó)產(chǎn)設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付。 | 否 |
| ** | 進(jìn)口設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付；國(guó)產(chǎn)設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付。 | 否 |
| ** | 進(jìn)口設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付；國(guó)產(chǎn)設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付。 | 否 |
| ** | 進(jìn)口設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付；國(guó)產(chǎn)設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付。 | 否 |
| ** | 進(jìn)口設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付；國(guó)產(chǎn)設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付。 | 否 |
| ** | 進(jìn)口設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付；國(guó)產(chǎn)設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付。 | 否 |
| ** | 進(jìn)口設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付；國(guó)產(chǎn)設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付。 | 否 |
| ** | 進(jìn)口設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付；國(guó)產(chǎn)設(shè)備合同生效之日起**日內(nèi)完成交付。 | 否 |
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無(wú)
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
| 包號(hào) | 合格投標(biāo)人的特定資格要求 | 聯(lián)合體資格要求 |
| 1 | 單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下同一包號(hào)的政府采購(gòu)活動(dòng)；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的，具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；;在信用中國(guó)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)網(wǎng)站中被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的投標(biāo)人，不得參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證如有附表，須提供附表；;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的授權(quán)文件提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的授權(quán)，授權(quán)須連貫； | 無(wú) |
| 2 | 投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證如有附表，須提供附表；;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的授權(quán)文件提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的授權(quán)，授權(quán)須連貫；;單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下同一包號(hào)的政府采購(gòu)活動(dòng)；;在信用中國(guó)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)網(wǎng)站中被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的投標(biāo)人，不得參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的，具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證； | 無(wú) |
| 7 | 投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證如有附表，須提供附表；;單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下同一包號(hào)的政府采購(gòu)活動(dòng)；;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的授權(quán)文件提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的授權(quán)，授權(quán)須連貫；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證；;在信用中國(guó)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)網(wǎng)站中被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的投標(biāo)人，不得參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的，具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證； | 無(wú) |
| 9 | 單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下同一包號(hào)的政府采購(gòu)活動(dòng)；;在信用中國(guó)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)網(wǎng)站中被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的投標(biāo)人，不得參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的，具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證如有附表，須提供附表；;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的授權(quán)文件提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的授權(quán)，授權(quán)須連貫；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證； | 無(wú) |
| ** | 在信用中國(guó)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)網(wǎng)站中被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的投標(biāo)人，不得參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證如有附表，須提供附表；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的，具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的授權(quán)文件提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的授權(quán)，授權(quán)須連貫；;單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下同一包號(hào)的政府采購(gòu)活動(dòng)； | 無(wú) |
| ** | 投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證；;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的授權(quán)文件提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的授權(quán)，授權(quán)須連貫；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的，具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；;單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下同一包號(hào)的政府采購(gòu)活動(dòng)；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證如有附表，須提供附表；;在信用中國(guó)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)網(wǎng)站中被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的投標(biāo)人，不得參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)； | 無(wú) |
| ** | 單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下同一包號(hào)的政府采購(gòu)活動(dòng)；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證如有附表，須提供附表；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證；;在信用中國(guó)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)網(wǎng)站中被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的投標(biāo)人，不得參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)；;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的授權(quán)文件提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的授權(quán)，授權(quán)須連貫；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的，具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證； | 無(wú) |
| ** | 投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證；;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的授權(quán)文件提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的授權(quán)，授權(quán)須連貫；;在信用中國(guó)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)網(wǎng)站中被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的投標(biāo)人，不得參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證如有附表，須提供附表；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的，具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；;單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下同一包號(hào)的政府采購(gòu)活動(dòng)； | 無(wú) |
| ** | 投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的，具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；;單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下同一包號(hào)的政府采購(gòu)活動(dòng)；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證如有附表，須提供附表；;在信用中國(guó)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)網(wǎng)站中被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的投標(biāo)人，不得參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)；;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的授權(quán)文件提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的授權(quán)，授權(quán)須連貫； | 無(wú) |
| ** | 在信用中國(guó)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)網(wǎng)站中被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的投標(biāo)人，不得參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證如有附表，須提供附表；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的，具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；;單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下同一包號(hào)的政府采購(gòu)活動(dòng)；;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的授權(quán)文件提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的授權(quán)，授權(quán)須連貫；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證； | 無(wú) |
| ** | 單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下同一包號(hào)的政府采購(gòu)活動(dòng)；;投標(biāo)人為進(jìn)口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國(guó)內(nèi)總代理出具的授權(quán)文件提供的固定授權(quán)如為國(guó)內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國(guó)內(nèi)總代出具的授權(quán)，授權(quán)須連貫；;在信用中國(guó)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)網(wǎng)站中被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的投標(biāo)人，不得參加本次政府采購(gòu)活動(dòng)；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的，具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證如有附表，須提供附表；;投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第**號(hào)的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證； | 無(wú) |
時(shí)間： ****年**月**日**:**至****年**月**日**:** (節(jié)假日除外)。
方式：投標(biāo)人需按以下方式獲取招標(biāo)文件。
第一步.登錄中國(guó)山東政府采購(gòu)網(wǎng)(http://www.ccgp-shandong.gov.cn)，完成供應(yīng)商主體信息注冊(cè)(已注冊(cè)的無(wú)需重復(fù)注冊(cè))。
第二步.在招標(biāo)文件獲取時(shí)間內(nèi)，登錄山東省公共資源交易中心網(wǎng)（http://ggzyjyzx.shandong.gov.cn/），進(jìn)入“交易大廳”，在平臺(tái)入口點(diǎn)擊“政府采購(gòu)”，登入“齊魯云采交易系統(tǒng)” 后并關(guān)注項(xiàng)目， 下載招標(biāo)文件(包含電子數(shù)據(jù)文件和PDF文件)。
第三步.投標(biāo)人需在提交投標(biāo)文件前，辦理CA證書(shū)，并使用該證書(shū)對(duì)通過(guò)“投標(biāo)文件制作軟件（山東省政府采購(gòu)版）”(下載地址：齊魯云采交易系統(tǒng)登錄頁(yè)面-投標(biāo)文件制作軟件下載)制作的電子投標(biāo)文件進(jìn)行簽章，辦理方式和注意事項(xiàng)請(qǐng)見(jiàn)“齊魯云采交易系統(tǒng)”登錄首頁(yè)-CA證書(shū)辦理須知。
否則將因無(wú)法提交電子投標(biāo)文件而導(dǎo)致無(wú)法投標(biāo)。
特別提醒：電腦必須使用IE**瀏覽器，成功安裝驅(qū)動(dòng)并通過(guò)檢測(cè)工具（山東省版）檢測(cè)。
招標(biāo)文件售價(jià)：0元
四、提交投標(biāo)文件 截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
(1)提交(上傳)投標(biāo)文件時(shí)間：投標(biāo)截止時(shí)間前均可自行上傳投標(biāo)文件。
(2)上傳方式：本項(xiàng)目采用“不見(jiàn)面”網(wǎng)上開(kāi)標(biāo)方式，請(qǐng)投標(biāo)人按照《供應(yīng)商操作手冊(cè)》要求登錄“齊魯云采交易系統(tǒng)”，在“投標(biāo)文件上傳”模塊中將通過(guò)“投標(biāo)文件制作軟件（山東省政府采購(gòu)版）”制作的“.SDTF”格式投標(biāo)文件上傳，在規(guī)定的開(kāi)標(biāo)時(shí)間內(nèi)進(jìn)行解密開(kāi)標(biāo)。
(3)提交投標(biāo)文件截止時(shí)間：****年**月**日**時(shí)**分
(4)開(kāi)標(biāo)時(shí)間：****年**月**日**時(shí)**分
(5)地點(diǎn)：山東省公共資源交易中心(濟(jì)南市歷下區(qū)山大路**6號(hào)，郵政編碼：******)。
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
無(wú)
七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢(xún)問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。
名 稱(chēng)：山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院(省中醫(yī)院)
地址：濟(jì)南市歷下區(qū)經(jīng)十路****9號(hào)
名 稱(chēng)：山東宏祥工程項(xiàng)目管理有限公司
地 址：山東省濟(jì)南市市中區(qū)經(jīng)七路**6號(hào)國(guó)際財(cái)富中心****室
聯(lián)系方式：****-********
項(xiàng)目聯(lián)系人：周老師
電 話：**********1
