采購包1：合同簽訂生效后**日內交貨安裝調試完畢。

采購包2：合同簽訂生效后**日內交貨安裝調試完畢。

采購包3：合同簽訂生效后**日內交貨安裝調試完畢。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

采購包1：

(1)投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(2)投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(3)若投標產品（內窺鏡攝像系統(tǒng)、電子鼻咽喉鏡系統(tǒng)）是使用進口產品參加投標，非投標單位自己生產的，需提供制造商家針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，要求提供制造商與分銷商或經銷商或代理商的完整授權關系文件）。（提供相應證明材料并進行電子簽章。）。

采購包2：

(1)投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(2)投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(3)若投標產品（電子支氣管鏡系統(tǒng)）是使用進口產品參加投標，非投標單位自己生產的，需提供制造商家針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，要求提供制造商與分銷商或經銷商或代理商的完整授權關系文件）。（提供相應證明材料并進行電子簽章。）。

采購包3：

(1)若投標產品屬于消毒產品的，須符合《消毒管理辦法》要求，投標產品生產廠家須具有有效的《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》，投標產品須具有有效的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》或新消毒產品衛(wèi)生許可批件。（提供相應證明材料并進行電子簽章）；(2)投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，投標產品及其配置產品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(3)投標產品及其配置產品為醫(yī)療器械的，供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并針對其自身生產的產品需提供醫(yī)療器械生產許可證或生產備案憑證，針對非自身生產的產品需提供醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或經營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應商除外）。（提供相應證明材料并進行電子簽章。）；(4)若投標產品（內窺鏡工作站、高清電子胃鏡）是使用進口產品參加投標，非投標單位自己生產的，需提供制造商家針對本項目的授權書（若非制造商直接授權，要求提供制造商與分銷商或經銷商或代理商的完整授權關系文件）。（提供相應證明材料并進行電子簽章。）。