項(xiàng)目概況
嬰兒轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)箱等采購(gòu)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購(gòu)一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 ****年**月**日 **時(shí)**分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：N****************
項(xiàng)目名稱：嬰兒轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)箱等采購(gòu)項(xiàng)目
采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)
預(yù)算金額：**,**3,**0.**元
采購(gòu)需求：詳見(jiàn)采購(gòu)需求附件
合同履行期限：
采購(gòu)包1：自合同簽訂之日起**0
采購(gòu)包2：自合同簽訂之日起**0日
采購(gòu)包3：自合同簽訂之日起**0日
采購(gòu)包4：自合同簽訂之日起**0日
采購(gòu)包5：自合同簽訂之日起**0日
采購(gòu)包6：自合同簽訂之日起**0日
采購(gòu)包7：自合同簽訂之日起**0日
采購(gòu)包8：自合同簽訂之日起**0日
本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：
采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請(qǐng)人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：
采購(gòu)包1：無(wú)
采購(gòu)包2：無(wú)
采購(gòu)包3：無(wú)
采購(gòu)包4：無(wú)
采購(gòu)包5：無(wú)
采購(gòu)包6：無(wú)
采購(gòu)包7：無(wú)
采購(gòu)包8：無(wú)
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
采購(gòu)包1：
(1)1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。。
采購(gòu)包2：
(1)1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。。
采購(gòu)包3：
(1)1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。。
采購(gòu)包4：
(1)1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。。
采購(gòu)包5：
(1)1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。。
采購(gòu)包6：
(1)1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。。
采購(gòu)包7：
(1)1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。。
采購(gòu)包8：
(1)1.投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
3.若所投產(chǎn)品為特種設(shè)備的，設(shè)備制造商須具有特種設(shè)備制造許可證。。
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京時(shí)間）
途徑：項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購(gòu)文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件
方式：在線獲取
售價(jià)：0元
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
時(shí)間：****年**月**日 **時(shí)**分**秒（北京時(shí)間）
提交投標(biāo)文件地點(diǎn)：通過(guò)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理在線提交投標(biāo)文件
開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：通過(guò)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)-開(kāi)標(biāo)/開(kāi)啟大廳參與開(kāi)標(biāo)
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜
無(wú)
七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。
1.采購(gòu)人信息
名稱：樂(lè)山市人民醫(yī)院
地址：四川省樂(lè)山市市中區(qū)白塔街**8號(hào)
聯(lián)系方式： 劉老師；******5
2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息
名稱：四川五洲招標(biāo)代理有限公司
地址：成都市武侯區(qū)星獅路**1號(hào)大合倉(cāng)C區(qū)**5
聯(lián)系方式：蒲先生；**8-********-****
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人：蒲先生
電話：**8-********-****
四川五洲招標(biāo)代理有限公司
****年**月**日
