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大招標(biāo) > 招标公告

齐齐哈尔医学院附属第二医院检验试剂一批(四次)招标公告

發(fā)布日期:2024年10月28日

項(xiàng)目名稱 立即查看 招標(biāo)編號(hào) 立即查看
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項(xiàng)目概況

檢驗(yàn)試劑一批(四次)招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼,登錄黑龍江省政府采購管理平臺(tái)(http://hljcg.hlj.gov.cn/),選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”,在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目,確認(rèn)參與后即可獲取招標(biāo)文件,并于 ****年**月**日 **時(shí)**分 (北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào):[******]LYGC[GK]********-3

項(xiàng)目名稱:檢驗(yàn)試劑一批(四次)

采購方式:公開招標(biāo)

預(yù)算金額:**,**5,**0.**元

采購需求:

合同包1(檢驗(yàn)試劑一批3包):

合同包預(yù)算金額:**3,**0.**元

品目號(hào) 品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量(單位) 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(jià)(元)
1-1 其他病人醫(yī)用試劑 檢驗(yàn)試劑一批包3 1(批) 詳見采購文件 **3,**0.** -

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限:自合同簽訂之日起一年

合同包2(檢驗(yàn)試劑一批4包):

合同包預(yù)算金額:**7,**0.**元

品目號(hào) 品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量(單位) 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(jià)(元)
2-1 其他病人醫(yī)用試劑 檢驗(yàn)試劑一批包4 1(批) 詳見采購文件 **7,**0.** -

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限:自合同簽訂之日起一年

合同包3(檢驗(yàn)試劑一批7包):

合同包預(yù)算金額:2,**0,**0.**元

品目號(hào) 品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量(單位) 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(jià)(元)
3-1 其他病人醫(yī)用試劑 檢驗(yàn)試劑一批包7 1(批) 詳見采購文件 2,**0,**0.** -

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限:自合同簽訂之日起一年

合同包4(檢驗(yàn)試劑一批9包):

合同包預(yù)算金額:3,**0,**0.**元

品目號(hào) 品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量(單位) 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(jià)(元)
4-1 其他病人醫(yī)用試劑 檢驗(yàn)試劑一批包9 1(批) 詳見采購文件 3,**0,**0.** -

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限:自合同簽訂之日起一年

合同包5(檢驗(yàn)試劑一批**包):

合同包預(yù)算金額:**7,**0.**元

品目號(hào) 品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量(單位) 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(jià)(元)
5-1 其他病人醫(yī)用試劑 檢驗(yàn)試劑一批包** 1(批) 詳見采購文件 **7,**0.** -

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限:自合同簽訂之日起一年

合同包6(檢驗(yàn)試劑一批**包):

合同包預(yù)算金額:**,**0.**元

品目號(hào) 品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量(單位) 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(jià)(元)
6-1 其他病人醫(yī)用試劑 檢驗(yàn)試劑一批包**進(jìn)口 1(批) 詳見采購文件 **,**0.** -
6-2 其他病人醫(yī)用試劑 檢驗(yàn)試劑一批包**國產(chǎn) 1(批) 詳見采購文件 **,**0.** -

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限:自合同簽訂之日起一年

合同包7(檢驗(yàn)試劑一批**包):

合同包預(yù)算金額:**3,**0.**元

品目號(hào) 品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量(單位) 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(jià)(元)
7-1 其他病人醫(yī)用試劑 檢驗(yàn)試劑一批包** 1(批) 詳見采購文件 **3,**0.** -

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限:自合同簽訂之日起一年

合同包8(檢驗(yàn)試劑一批**包):

合同包預(yù)算金額:**2,**0.**元

品目號(hào) 品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量(單位) 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(jià)(元)
8-1 其他病人醫(yī)用試劑 檢驗(yàn)試劑一批包** 1(批) 詳見采購文件 **2,**0.** -

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限:自合同簽訂之日起一年

合同包9(檢驗(yàn)試劑一批**包):

合同包預(yù)算金額:2,**7,**0.**元

品目號(hào) 品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量(單位) 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(jià)(元)
9-1 其他病人醫(yī)用試劑 檢驗(yàn)試劑一批包** 1(批) 詳見采購文件 2,**7,**0.** -

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限:自合同簽訂之日起一年

合同包**(檢驗(yàn)試劑一批**包):

合同包預(yù)算金額:**0,**0.**元

品目號(hào) 品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量(單位) 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(jià)(元)
**-1 其他病人醫(yī)用試劑 檢驗(yàn)試劑一批包** 1(批) 詳見采購文件 **0,**0.** -

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限:自合同簽訂之日起一年

合同包**(檢驗(yàn)試劑一批**包):

合同包預(yù)算金額:**6,**0.**元

品目號(hào) 品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量(單位) 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(jià)(元)
**-1 其他病人醫(yī)用試劑 檢驗(yàn)試劑一批包** 1(批) 詳見采購文件 **6,**0.** -

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限:自合同簽訂之日起一年

二、申請(qǐng)人的資格要求:

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求: 無。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求:

合同包1(檢驗(yàn)試劑一批3包)特定資格要求如下:

(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(代理商作為供應(yīng)商適用);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證;不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件;消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告;上述材料提供復(fù)印件

合同包2(檢驗(yàn)試劑一批4包)特定資格要求如下:

(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(代理商作為供應(yīng)商適用);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證;不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件;消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告;上述材料提供復(fù)印件

合同包3(檢驗(yàn)試劑一批7包)特定資格要求如下:

(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(代理商作為供應(yīng)商適用);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證;不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件;消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告;上述材料提供復(fù)印件

合同包4(檢驗(yàn)試劑一批9包)特定資格要求如下:

(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(代理商作為供應(yīng)商適用);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證;不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件;消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告;上述材料提供復(fù)印件

合同包5(檢驗(yàn)試劑一批**包)特定資格要求如下:

(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(代理商作為供應(yīng)商適用);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證;不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件;消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告;上述材料提供復(fù)印件

合同包6(檢驗(yàn)試劑一批**包)特定資格要求如下:

(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(代理商作為供應(yīng)商適用);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證;不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件;消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告;上述材料提供復(fù)印件

合同包7(檢驗(yàn)試劑一批**包)特定資格要求如下:

(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(代理商作為供應(yīng)商適用);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證;不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件;消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告;上述材料提供復(fù)印件

合同包8(檢驗(yàn)試劑一批**包)特定資格要求如下:

(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(代理商作為供應(yīng)商適用);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證;不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件;消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告;上述材料提供復(fù)印件

合同包9(檢驗(yàn)試劑一批**包)特定資格要求如下:

(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(代理商作為供應(yīng)商適用);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證;不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件;消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告;上述材料提供復(fù)印件

合同包**(檢驗(yàn)試劑一批**包)特定資格要求如下:

(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(代理商作為供應(yīng)商適用);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證;不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件;消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告;上述材料提供復(fù)印件

合同包**(檢驗(yàn)試劑一批**包)特定資格要求如下:

(1)所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(代理商作為供應(yīng)商適用);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(國外制造商除外);所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證;所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證;不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評(píng)價(jià)報(bào)告或質(zhì)量證明文件;消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告;上述材料提供復(fù)印件

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間: ****年**月**日 至 ****年**月**日 ,每天上午 **:**:** 至 **:**:** ,下午 **:**:** 至 **:**:** (北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外)

地點(diǎn):公告期內(nèi)憑用戶名和密碼,登錄黑龍江省政府采購管理平臺(tái)(http://hljcg.hlj.gov.cn/),選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”,在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目,確認(rèn)參與后即可

方式:在線獲取

售價(jià): 免費(fèi)獲取

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

****年**月**日 **時(shí)**分**秒 (北京時(shí)間)

地點(diǎn):電子投標(biāo)文件遞交至“黑龍江省政府采購管理平臺(tái)(https://hljcg.hlj.gov.cn/)”

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

1、供應(yīng)商應(yīng)在黑龍江省政府采購網(wǎng)(http://hljcg.hlj.gov.cn)提前注冊(cè)并辦理電子簽章CA,CA用于制作標(biāo)書時(shí)蓋章、加密和開標(biāo)時(shí)解密(CA辦理流程及驅(qū)動(dòng)下載參考黑龍江省政府采購網(wǎng)(http://hljcg.hlj.gov.cn)辦事指南-CA辦理流程),具體操作步驟供應(yīng)商在黑龍江省政府采購網(wǎng)(http://hljcg.hlj.gov.cn)下載政府采購供應(yīng)商操作手冊(cè)。

2、供應(yīng)商制作電子投標(biāo)文件及其他相關(guān)操作說明,詳見黑龍江省政府采購網(wǎng)(http://hljcg.hlj.gov.cn)下載專區(qū)--系統(tǒng)操作手冊(cè)--黑龍江省政府采購管理平臺(tái)-供應(yīng)商操作手冊(cè)。

3、本項(xiàng)目遠(yuǎn)程解密,供應(yīng)商無需到場(chǎng),開標(biāo)截止時(shí)間前半個(gè)小時(shí)內(nèi)供應(yīng)商自行登錄系統(tǒng)簽到并在開標(biāo)截止時(shí)間后**分鐘內(nèi)完成系統(tǒng)解密。

4、競爭性磋商、競爭性談判需二次報(bào)價(jià)的,供應(yīng)商自行準(zhǔn)備二次報(bào)價(jià)所需要的電腦及網(wǎng)絡(luò)。在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)上傳二次報(bào)價(jià),任何原因?qū)е碌亩螆?bào)價(jià)上傳失敗,后果由投標(biāo)人自行承擔(dān)。

七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問,請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。

1.采購人信息

名稱:齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院

地址:齊齊哈爾市建華區(qū)中華西路**號(hào)

聯(lián)系方式:**********2

2.采購代理機(jī)構(gòu)信息

名稱:黑龍江隆盈工程項(xiàng)目管理有限公司

地址:黑龍江省齊齊哈爾市建華區(qū)西園安居小區(qū)**#樓**單元**層**號(hào)

聯(lián)系方式:****-******6

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人:陳琦

電話:****-******6

黑龍江隆盈工程項(xiàng)目管理有限公司

****年**月**日


更多信息請(qǐng)?jiān)L問:大招標(biāo)(http://www.warpdrivemall.com)
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