采購包1：（1）合同期限為壹年。合同期限到期后，如出現(xiàn)合同期限內(nèi)已發(fā)出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關(guān)條款延續(xù)到所有訂單全部完成供貨及結(jié)算止。 （2）采購人不承諾合同期內(nèi)最低訂單數(shù)量及金額，且如遇國家或上級主管部門調(diào)整部分耗材采購方式，采購人有權(quán)按照國家或上級主管部門要求對該部分耗材另行組織供貨，供應(yīng)商不得因此提出索賠。

采購包2：（1）合同期限為壹年。合同期限到期后，如出現(xiàn)合同期限內(nèi)已發(fā)出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關(guān)條款延續(xù)到所有訂單全部完成供貨及結(jié)算止。 （2）采購人不承諾合同期內(nèi)最低訂單數(shù)量及金額，且如遇國家或上級主管部門調(diào)整部分耗材采購方式，采購人有權(quán)按照國家或上級主管部門要求對該部分耗材另行組織供貨，供應(yīng)商不得因此提出索賠。

采購包3：（1）合同期限為壹年。合同期限到期后，如出現(xiàn)合同期限內(nèi)已發(fā)出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關(guān)條款延續(xù)到所有訂單全部完成供貨及結(jié)算止。 （2）采購人不承諾合同期內(nèi)最低訂單數(shù)量及金額，且如遇國家或上級主管部門調(diào)整部分耗材采購方式，采購人有權(quán)按照國家或上級主管部門要求對該部分耗材另行組織供貨，供應(yīng)商不得因此提出索賠。

采購包4：（1）合同期限為壹年。合同期限到期后，如出現(xiàn)合同期限內(nèi)已發(fā)出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關(guān)條款延續(xù)到所有訂單全部完成供貨及結(jié)算止。 （2）采購人不承諾合同期內(nèi)最低訂單數(shù)量及金額，且如遇國家或上級主管部門調(diào)整部分耗材采購方式，采購人有權(quán)按照國家或上級主管部門要求對該部分耗材另行組織供貨，供應(yīng)商不得因此提出索賠。

采購包5：（1）合同期限為壹年。合同期限到期后，如出現(xiàn)合同期限內(nèi)已發(fā)出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關(guān)條款延續(xù)到所有訂單全部完成供貨及結(jié)算止。 （2）采購人不承諾合同期內(nèi)最低訂單數(shù)量及金額，且如遇國家或上級主管部門調(diào)整部分耗材采購方式，采購人有權(quán)按照國家或上級主管部門要求對該部分耗材另行組織供貨，供應(yīng)商不得因此提出索賠。

采購包6：（1）合同期限為壹年。合同期限到期后，如出現(xiàn)合同期限內(nèi)已發(fā)出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關(guān)條款延續(xù)到所有訂單全部完成供貨及結(jié)算止。 （2）采購人不承諾合同期內(nèi)最低訂單數(shù)量及金額，且如遇國家或上級主管部門調(diào)整部分耗材采購方式，采購人有權(quán)按照國家或上級主管部門要求對該部分耗材另行組織供貨，供應(yīng)商不得因此提出索賠。

采購包7：（1）合同期限為壹年。合同期限到期后，如出現(xiàn)合同期限內(nèi)已發(fā)出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關(guān)條款延續(xù)到所有訂單全部完成供貨及結(jié)算止。 （2）采購人不承諾合同期內(nèi)最低訂單數(shù)量及金額，且如遇國家或上級主管部門調(diào)整部分耗材采購方式，采購人有權(quán)按照國家或上級主管部門要求對該部分耗材另行組織供貨，供應(yīng)商不得因此提出索賠。

采購包8：（1）合同期限為壹年。合同期限到期后，如出現(xiàn)合同期限內(nèi)已發(fā)出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關(guān)條款延續(xù)到所有訂單全部完成供貨及結(jié)算止。 （2）采購人不承諾合同期內(nèi)最低訂單數(shù)量及金額，且如遇國家或上級主管部門調(diào)整部分耗材采購方式，采購人有權(quán)按照國家或上級主管部門要求對該部分耗材另行組織供貨，供應(yīng)商不得因此提出索賠。

采購包9：（1）合同期限為壹年。合同期限到期后，如出現(xiàn)合同期限內(nèi)已發(fā)出采購訂單未完成供貨的情況，則合同相關(guān)條款延續(xù)到所有訂單全部完成供貨及結(jié)算止。 （2）采購人不承諾合同期內(nèi)最低訂單數(shù)量及金額，且如遇國家或上級主管部門調(diào)整部分耗材采購方式，采購人有權(quán)按照國家或上級主管部門要求對該部分耗材另行組織供貨，供應(yīng)商不得因此提出索賠。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

采購包4：不接受聯(lián)合體投標

采購包5：不接受聯(lián)合體投標

采購包6：不接受聯(lián)合體投標

采購包7：不接受聯(lián)合體投標

采購包8：不接受聯(lián)合體投標

采購包9：不接受聯(lián)合體投標

采購包1：

(1)若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）。；(2)若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，投標人所投醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。（投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。）；(3)若投標產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標人須提供生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。（投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所涉及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》）。。

采購包2：

(1)若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）。；(2)若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，投標人所投醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。（投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。）；(3)若投標產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標人須提供生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。（投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所涉及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》）。。

采購包3：

(1)若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）。；(2)若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，投標人所投醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。（投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。）；(3)若投標產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標人須提供生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。（投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所涉及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》）。。

采購包4：

(1)若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）。；(2)若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，投標人所投醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。（投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。）；(3)若投標產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標人須提供生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。（投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所涉及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》）。。

采購包5：

(1)若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）。；(2)若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，投標人所投醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。（投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。）；(3)若投標產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標人須提供生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。（投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所涉及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》）。。

采購包6：

(1)若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）。；(2)若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，投標人所投醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。（投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。）；(3)若投標產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標人須提供生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。（投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所涉及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》）。。

采購包7：

(1)若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）。；(2)若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，投標人所投醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。（投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。）；(3)若投標產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標人須提供生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。（投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所涉及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》）。。

采購包8：

(1)若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）。；(2)若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，投標人所投醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。（投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。）；(3)若投標產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標人須提供生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。（投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所涉及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》）。。

采購包9：

(1)若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，并提供相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標人除外）。；(2)若投標產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，投標人所投醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。（投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所投醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。）；(3)若投標產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標人須提供生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。（投標人須承諾在中標后交貨時向采購人提供所涉及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》）。。