廣安市人民醫(yī)院/四川大學(xué)華西醫(yī)院廣安醫(yī)院
中心ICU血?dú)?、電解質(zhì)、生化多項(xiàng)試劑包等試劑
單一來源采購公告
根據(jù)廣安市人民醫(yī)院《廣安市人民醫(yī)院院內(nèi)常規(guī)采購執(zhí)行工作規(guī)范（修訂）》，廣安市人民醫(yī)院****年第**次黨委會會議紀(jì)要（廣市人醫(yī)委紀(jì)[****]**號）決定，同意院內(nèi)采購以下試劑耗材：
一、采購項(xiàng)目
| 試劑耗材名稱 | 規(guī)格型號 | 單位 | 預(yù)算單價(jià)（元） |
| 血?dú)狻㈦娊赓|(zhì)、生化多項(xiàng)試劑包 | cobas b **3 Fluid Pack COOX **0: **0 測試/包 | 盒 | **** |
| 血?dú)?、電解質(zhì)、生化多項(xiàng)試劑包 | cobas b **3 Fluid Pack COOX **0:**0 測試/包 | 盒 | **** |
| 血?dú)?、電解質(zhì)和生化分析儀用電極盒 | cobas b **3 Sensor Cartridge BG/ISE/Glu/Lac | 盒 | **** |
| 血?dú)狻㈦娊赓|(zhì)和生化分析用多項(xiàng)質(zhì)控品 | 水平1: 8×1.0mL, 水平2: 8×1.0mL, 水平3: 8×1.0mL | 盒 | **2 |
二、采購方式：單一來源采購
三、擬定供應(yīng)商：國藥控股元和華盛（成都）科技股份有限公司
四、理由陳述：
1.我院現(xiàn)有瑞士羅氏診斷公司生產(chǎn)的型號為：cobas b **3〈4〉POC system的全自動血?dú)?、電解質(zhì)和生化分析儀
2、該設(shè)備須配對應(yīng)上表中瑞士羅氏診斷公司生產(chǎn)的試劑耗材才能夠正常開展項(xiàng)目，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定姓和準(zhǔn)確性。
3.國藥控股元和華盛（成都）科技股份有限公司為瑞士羅氏診斷公司在四川區(qū)域的授權(quán)代理商，此次所采購試劑均能適配cobas b **3〈4〉POC system。
五、采購工作主要流程
1、需求公告及報(bào)名：公告期及報(bào)名時(shí)間為3個(gè)工作日，公告時(shí)間及報(bào)名時(shí)間****年**月6日至****年**月**日（工作時(shí)間：上午8:**—**:**，下午**:**—**:**），報(bào)名地點(diǎn)為廣安市廣安區(qū)濱河路四段一號廣安市人民醫(yī)院設(shè)備物資部采購辦（辦公樓**2）。
2、資質(zhì)審核：報(bào)名時(shí)間段內(nèi)提交資質(zhì)文件，由醫(yī)學(xué)工程科負(fù)責(zé)對報(bào)名供應(yīng)商的相關(guān)資質(zhì)進(jìn)行審核?，F(xiàn)場報(bào)名的提交上述蓋有鮮章的報(bào)名資料，網(wǎng)上報(bào)名的先提交上述電子資料發(fā)至郵箱：**********@qq.com（電子郵件請以“項(xiàng)目名稱+報(bào)名供應(yīng)商名稱+聯(lián)系人+聯(lián)系方式”的格式命名），采購會議當(dāng)日再提交蓋有鮮章的紙質(zhì)報(bào)名資料。
3、供應(yīng)商不得高于市場平均價(jià)也不得低于成本價(jià)報(bào)價(jià)，否則按無效報(bào)價(jià)處理。
六、采購時(shí)間、地點(diǎn)：采購時(shí)間、地點(diǎn)由醫(yī)院采購辦公室另行電話通知。
七、聯(lián)系方式
采購流程咨詢聯(lián)系人：曾老師（采購辦公室）
采購流程咨詢聯(lián)系電話：****—******6 **********2
八、報(bào)名供應(yīng)商資質(zhì)
1.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照：提供“統(tǒng)一社會信用代碼營業(yè)執(zhí)照”；未換證的提供“營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證或三證合一的營業(yè)執(zhí)照”；
2.經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料（注：①在有效期內(nèi)；②復(fù)印件加蓋公章）；
3.法定代表人/單位負(fù)責(zé)人身份證明材料復(fù)印件；
4.法定代表人/單位負(fù)責(zé)人授權(quán)代理書原件及代理人身份證明材料復(fù)印件（注：①法定代表人/單位負(fù)責(zé)人授權(quán)代理書原件需加蓋公章；②如響應(yīng)文件均由供應(yīng)商法定代表人/單位負(fù)責(zé)人簽字或加蓋私人印章的且法定代表人/單位負(fù)責(zé)人本人參與投標(biāo)的，則可不提供。）；
5.售后服務(wù)承諾書；
6.生產(chǎn)廠家授權(quán)。
7.生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)要求相關(guān)證明材料
8.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照；
9.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；
**.醫(yī)療器械注冊證及附件（醫(yī)療器械注冊登記表）或備案憑證（注：①在有效期內(nèi)；②復(fù)印件加蓋公章。）；
**.產(chǎn)品說明書。
**.屬于國家醫(yī)療保障局發(fā)布的《醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》目錄，且具有醫(yī)療器械注冊證的全部醫(yī)用耗材（不含一類醫(yī)療器械），均掛網(wǎng)采購（提供截圖）；
**.提供產(chǎn)品在四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺中的產(chǎn)品ID和醫(yī)保耗材代碼（提供截圖）。
