采購包1：簽定合同之日起，**天以內(nèi)向采購人一次性交付本項目設(shè)備及其配套設(shè)施、配件、軟件等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個工作日。采購人對交貨時間另有安排的應(yīng)遵從采購人安排。

采購包2：簽定合同之日起，**天以內(nèi)向采購人一次性交付本項目設(shè)備及其配套設(shè)施、配件、軟件等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個工作日。采購人對交貨時間另有安排的應(yīng)遵從采購人安排。

采購包3：簽定合同之日起，**天以內(nèi)向采購人一次性交付本項目設(shè)備及其配套設(shè)施、配件、軟件等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個工作日。采購人對交貨時間另有安排的應(yīng)遵從采購人安排。

采購包4：簽定合同之日起，**天以內(nèi)向采購人一次性交付本項目設(shè)備及其配套設(shè)施、配件、軟件等所有產(chǎn)品。如果交付期限的最后一天為休息日或法定節(jié)假日,則最后交付期限為該休息日或法定節(jié)假日之后的第一個工作日。采購人對交貨時間另有安排的應(yīng)遵從采購人安排。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包1：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證；2.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料；3.投標(biāo)人提供的投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品時，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造廠商或其授權(quán)的總代理針對本項目的授權(quán)書(具有授權(quán)權(quán)限的總代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。

采購包2：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證；2.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料；3.投標(biāo)人提供的投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品時，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造廠商或其授權(quán)的總代理針對本項目的授權(quán)書(具有授權(quán)權(quán)限的總代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。

采購包3：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證；2.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料；3.投標(biāo)人提供的投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品時，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造廠商或其授權(quán)的總代理針對本項目的授權(quán)書(具有授權(quán)權(quán)限的總代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。

采購包4：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證；2.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料；3.投標(biāo)人提供的投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品時，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造廠商或其授權(quán)的總代理針對本項目的授權(quán)書(具有授權(quán)權(quán)限的總代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。