本采購包不接受聯(lián)合體投標

本采購包不接受聯(lián)合體投標

采購包1：

(1)1、信用信息查詢渠道：通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）、“信用廈門”網(wǎng)站（credit.xm.gov.cn）查詢所有供應商的信用信息。？
2、截止時點：查詢供應商截止開標當天前三年內(nèi)的信用信息。
3、查詢記錄和證據(jù)留存方式：將查詢結(jié)果網(wǎng)頁打印后隨采購文件一并存檔。？
4、信用信息的使用規(guī)則：（1）查詢結(jié)果顯示供應商存在不良信用記錄（包含列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件）的，其資格審查不合格。（2）因查詢渠道網(wǎng)站原因?qū)е虏闊o供應商信息的，不認定供應商資格審查不合格；評審結(jié)束后，通過其他渠道發(fā)現(xiàn)供應商存在不良信用記錄的，不認定為資格審查錯誤，將依照有關(guān)規(guī)定進行調(diào)查處理。（3）聯(lián)合體成員存在不良信用記錄的，視同聯(lián)合體存在不良信用記錄，聯(lián)合體資格審查不合格。
5、供應商無需提供信用信息查詢結(jié)果。若供應商自行提供查詢結(jié)果的，仍以評標當天查詢結(jié)果為準。；(2)對投標產(chǎn)品的要求：
1、第一類醫(yī)療器械：投標人應提供投標產(chǎn)品的“第一類醫(yī)療器械備案憑證”及“第一類醫(yī)療器械備案信息表”掃描件。
2、第二類、第三類醫(yī)療器械：投標人應提供投標產(chǎn)品有效期內(nèi)的“醫(yī)療器械注冊證”掃描件(若注冊證未體現(xiàn)投標產(chǎn)品型號規(guī)格的，則應同時提供附頁掃描件)。；(3)對投標人的要求：
投標人所投的醫(yī)療器械若含有第二類醫(yī)療器械的，投標人應提供其“醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證”掃描件或“食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證”掃描件；若含有第三類醫(yī)療器械的，投標人應提供其“醫(yī)療器械經(jīng)營許可證”掃描件或“食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證”掃描件。投標人為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，應在投標文件中提供所投第一類醫(yī)療器械的“醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證”，第二、三類醫(yī)療器械的“有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”掃描件。；(4)采用資格承諾制的供應商，須根據(jù)投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，否則，視為未按照招標文件規(guī)定提交投標人的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。。

采購包2：

(1)1、信用信息查詢渠道：通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）、“信用廈門”網(wǎng)站（credit.xm.gov.cn）查詢所有供應商的信用信息。？
2、截止時點：查詢供應商截止開標當天前三年內(nèi)的信用信息。
3、查詢記錄和證據(jù)留存方式：將查詢結(jié)果網(wǎng)頁打印后隨采購文件一并存檔。？
4、信用信息的使用規(guī)則：（1）查詢結(jié)果顯示供應商存在不良信用記錄（包含列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件）的，其資格審查不合格。（2）因查詢渠道網(wǎng)站原因?qū)е虏闊o供應商信息的，不認定供應商資格審查不合格；評審結(jié)束后，通過其他渠道發(fā)現(xiàn)供應商存在不良信用記錄的，不認定為資格審查錯誤，將依照有關(guān)規(guī)定進行調(diào)查處理。（3）聯(lián)合體成員存在不良信用記錄的，視同聯(lián)合體存在不良信用記錄，聯(lián)合體資格審查不合格。
5、供應商無需提供信用信息查詢結(jié)果。若供應商自行提供查詢結(jié)果的，仍以評標當天查詢結(jié)果為準。；(2)對投標產(chǎn)品的要求：
1、第一類醫(yī)療器械：投標人應提供投標產(chǎn)品的“第一類醫(yī)療器械備案憑證”及“第一類醫(yī)療器械備案信息表”掃描件。
2、第二類、第三類醫(yī)療器械：投標人應提供投標產(chǎn)品有效期內(nèi)的“醫(yī)療器械注冊證”掃描件(若注冊證未體現(xiàn)投標產(chǎn)品型號規(guī)格的，則應同時提供附頁掃描件)。；(3)對投標人的要求：
投標人所投的醫(yī)療器械若含有第二類醫(yī)療器械的，投標人應提供其“醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證”掃描件或“食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證”掃描件；若含有第三類醫(yī)療器械的，投標人應提供其“醫(yī)療器械經(jīng)營許可證”掃描件或“食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證”掃描件。投標人為投標產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，應在投標文件中提供所投第一類醫(yī)療器械的“醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證”，第二、三類醫(yī)療器械的“有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”掃描件。；(4)采用資格承諾制的供應商，須根據(jù)投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，否則，視為未按照招標文件規(guī)定提交投標人的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。。